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醫用GMP純化水設備

中國GMP和美國GMP對驗證要求有何不同

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蘭州純水設備http://www.qdhtzj.com】美國CGMP對文件化的要求更普遍、更詳細、更嚴格,貫穿在整個生產過程中。如: 操作人員的動作要以文件化說明;要指定授權發放中間體和原料藥的人員;所有有關質量的活動都應該在執行時加以記錄;任何偏離情況都應該有文字記錄并加以解釋,對于關鍵性偏差應該進行調查,并記錄調查經過及其結果,分析原因,并要制定預防整改措施(CAPA),等等。

    我國GMP偏重對生產設備等硬件的要求,對文件管理方面有要求,但遠不如CGMP規定得詳細。蘭州去離子水設備,蘭州水處理設備超純水設備,醫用GMP純化水設備。銀川純水設備

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